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　　史上貴藥一支1448萬(wàn)元詳情介紹

　　近日，經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)，小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法在美上市，一支藥物標(biāo)價(jià)210萬(wàn)美元(約1448萬(wàn)元)，堪稱史上貴藥。網(wǎng)友紛紛質(zhì)疑：這是在拿孩子的命要挾家長(zhǎng)，討要贖金。但醫(yī)藥公司則稱治療該病只需一支藥，且在醫(yī)保覆蓋范圍內(nèi)，還可以分期付款。通過(guò)該療法后痊愈兒童的家長(zhǎng)稱：生命無(wú)法用金錢(qián)衡量。

　　網(wǎng)友熱門(mén)評(píng)論：

　　@花事了了了了：為什么有些病沒(méi)有藥，就是因?yàn)闃O少數(shù)人會(huì)得這種病，但是醫(yī)藥公司不是不能僅做慈善啊。醫(yī)藥研發(fā)本來(lái)就特別難，一般公司養(yǎng)著研發(fā)部門(mén)，一個(gè)仿制藥都難的要死。所以，真那么倒霉遇上的人，這樣的藥物就是福星，傾家蕩產(chǎn)、接受曝光求助社會(huì)，只要活著就有可能。

　　@兒科醫(yī)生琪樂(lè)：

　　其實(shí)要論生命價(jià)值來(lái)說(shuō)，這個(gè)價(jià)錢(qián)是不貴的。但是為了挽救更多的患兒，建議，還是把價(jià)格降到能讓人們接受了。不然，很多患兒用不起，還是等于沒(méi)有這個(gè)藥一樣。

　　脊髓性肌萎縮(SMA)又稱進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見(jiàn)。至今SMA尚無(wú)特異的有效治療，主要治療措施為預(yù)防或治療各種嚴(yán)重肌無(wú)力產(chǎn)生的并發(fā)癥，如肺炎、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼畸形、行動(dòng)障礙和精神社會(huì)性問(wèn)題等。